特黄三级又爽又粗又大,久久婷婷人人澡人爽人人喊,免费欧美二区三区,亚洲AV无码精品无码麻豆
首頁
關于中易證
中易證簡介
公司風采
企業(yè)文化
招賢納士
認證服務
歐盟CE認證
俄羅斯及獨聯(lián)體認證
國際焊接認證
建筑產品認證
整合出口認證方案
全球多國認證
?
國內認證
CE認證-歐盟CE認證簡介
機械MD認證
承壓設備PED認證
電梯LIFT認證
建材CPR認證
電磁兼容EMC認證
防爆ATEX認證
MDD醫(yī)療器械認證
低電壓LVD指令
計量器具MID指令
海關聯(lián)盟認證
ISO3834焊接體系
EN 1090鋼結構認證
ETA認證
ICC ES認證
CSA認證
UL認證
SASO認證
美國EPA認證
FDA注冊
德國EC1環(huán)保認證
澳大利亞和新西蘭CodeMark認證
ETL認證
ICC-SRCC認證
英國UKCA認證服務
?
ISO9001質量管理體系認證
ISO14001:2015環(huán)境管理體系認證
OHSAS18001職業(yè)健康與安全管理體系認證
CCC認證
售后服務認證
ISO27001信息安全認證
ISO 20000認證
綠色建筑選用產品證明
檢測服務
培訓服務
合作案例
客戶服務
資料下載
證書查詢
新聞資訊
公司新聞
技術交流
國際動態(tài)
聯(lián)系我們
國內分公司
國際分支機構
在線留言
中文
搜索
021-52968370
/
137-9532-7977
認證服務
certification
歐盟CE認證
俄羅斯及獨聯(lián)體認證
國際焊接認證
建筑產品認證
整合出口認證方案
全球多國認證
國內認證
聯(lián)系我們
contact us
24H小時服務熱線:137-9532-7977
電話:021-52968370
郵箱:
sales@easy-cert.cn(認證咨詢)
admin@easy-cert.cn(售后服務)
地址:上海市閔行區(qū)中春路6111號慧峰大廈4樓
始終著眼于客戶和社會的期望,
在他們需要的時候提供市場領先的服務。
CE認證-歐盟CE認證簡介
CE認證是歐盟的基本產品安全法規(guī),是為消除成員國內的貿易壁壘,方便產品在成員國內自由流通,所進行的統(tǒng)一法規(guī)整合。CE是從法語“Communate Europpene”縮寫而成,意思為歐洲共同體,后來歐洲共同體發(fā)展成了歐盟。
機械MD認證
2006年6月,歐盟頒布了新機械指令(Machinery Directive )2006/42/EC,新指令將于2009年12月30日起強制實施,取代舊指令98/37/EC。新指令在產品范圍,與其他指令的界限劃分,市場監(jiān)督,合格評定程序以及基本健康和安全要求等方面都有新的要求。出口到歐盟的機械產品,必須按照新指令2006/42/EC的要求進行安全評估,并黏貼CE標識。
承壓設備PED認證
壓力設備CE認證簡介從2002年5月28日起銷往歐盟的壓力設備類產品(諸如滅火器、壓力表、閥件、安全閥、空氣柜、塔槽、管路、管件、蒸汽設備等裝載或輸送流體的設備)必須符合壓力設備指令(Pressure Equipment Directive, PED, 97/23/EC)。凡是設計壓力超過0.5bar的設備,無論其壓力、容積為何,均須符合CE-PED的規(guī)定。壓力設備指令(Pressure Equi
電梯LIFT認證
電梯CE認證-2014/33/EU在歐盟,所有的電梯及安全部件必須在貼有CE標識且附有EU符合聲明的條件下才能被投放市場,CE標識只有在嚴格遵照歐盟電梯指令的檢驗要求、獲得歐盟公告機構(Notified Body)的一致性評估及CE認證后方可使用,一致性評估的過程涵蓋了電梯整機及其安全部件。2014年,歐盟發(fā)布了新電梯指令2014/33/EU,以及新版電梯協(xié)調標準EN 81-20和-50。新指令于
建材CPR認證
新的建材CPR認證也是歐盟的統(tǒng)一性能評價方法,為了確保建材材料性能的安全可靠,保證其境內的建筑物和土木工程在設計與施工上不對人、家畜(禽)、財產的安全構成威脅,同時為維護普遍的福利所遵循的其他基本要求。新的法規(guī)保留了CPD的核心因素,避免了各地法規(guī)的差異。
電磁兼容EMC認證
2014年4月18日,歐盟頒布了新電磁兼容EMC指令2014/30/EU,并于2016年4月20日起強制執(zhí)行,取代了老指令2004/108/EC,以便適應歐盟新立法框架(New Legislative Framework,NLF)。
防爆ATEX認證
ATEX認證簡介2014年歐盟頒布了新防爆ATEX(Equipment for explosive atmospheres)指令2014/34/EU,新指令2014/34/EU將于2016年4月20日起正式執(zhí)行,取代了舊指令94/9/EC。隨著指令更新,歐委會將根據(jù)新立法架構(NLF)執(zhí)行防爆指令條例。新版本的指令在保持產品范圍,產品的等級劃分,基本安全要求以及一致性評估流程不變的情況下,引入了新
MDD醫(yī)療器械認證
醫(yī)療設備CE認證(MDD指令)概述歐盟為消除各成員國間的貿易壁壘,逐步建立成為一個統(tǒng)一的大市場,以確保人員、服務、資金和產品(如醫(yī)療器械)的自由流通。在醫(yī)療器械領域,歐盟委員會制定了三個歐盟指令,以替代原來各成員的認可體系,使有關這類產品投放市場的規(guī)定協(xié)調一致。這三個指令分別是:1.有源植入性醫(yī)療器械指令(AIMD, 90/335/EEC),適用于心臟起搏器,可植入的胰島素泵等有源植入性醫(yī)療器械。
低電壓LVD指令
低電壓LVD指令介紹和產品范圍 (2014/35/EU Low Voltage Directive)LVD是什么?LVD(Low Voltage Directive),低電壓指令。2014年3月29日,歐盟官方期刊公布了新版本低電壓指令2014/35/EU,用以替換原有低電壓指令2006/95/EC。新指令2014/35/EU將于2016年4月20日起執(zhí)行。LVD 的目標為確保低電壓設備在使用時的
共2 頁 頁次:1/2 頁
首頁
上一頁
1
2
下一頁
尾頁
搜索中心
全文
標題
標題和描述
×
在線客服
銷售一部
銷售二部
銷售三部
熱線電話